医用一次性防护服检测服务-百胜STG

医用一次性防护服检测服务

医用一次性防护服是一种专为医疗环境设计的个人防护装备，主要用于保护穿着者免受传染性物质的侵害，如病原微生物、患者血液、体液、分泌物以及空气中的颗粒物等。这种防护服具备液体阻隔功能、断裂强力、过滤效率、阻燃性能、抗静电性等多项技术指标，以确保在医疗救治、传染病防控等场景中的有效防护。

业务挑战

医用一次性防护服的适用范围广泛，特别是在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时，以及在可能受到患者血液、体液、分泌物、排泄物喷溅的情况下使用。例如，在中东呼吸综合征(MERS)等飞沫传播疾病患者的气管插管操作中，医护人员应穿着防护服以预防职业暴露。

百胜是专业的第三方防护服检测机构，可提供各种防护服检测服务。

检测范围

长袖一体式防护服：	该防护服覆盖全身，贴合性好，适合需要长时间穿戴的情况；
短袖一体式防护服：	该防护服适合短时间穿戴，大部分用于手术室等场合；
开胸前式防护服：	该防护服可以自行穿脱，方便快捷，但保护效果相对较差；
防水透气式防护服：	该防护服具有防水、防油、透气的特性，适合在高温潮湿的环境下工作。

检测项目

外观	符合标准要求	CMA	/
结构	符合标准要求	CMA	/
号型规格	符合标准要求	CMA	/
抗渗水性	静水压 ≥1.67 kPa	CMA	液体阻隔性能（非血液） /
透湿量	≥2500 g/(㎡.24h)
表面抗湿性	≥3级
断裂强力	≥45N	CMA	/
断裂伸长率	≥15%	CMA	/
大肠杆菌	不得检出	CMA	此项为微生物检测
绿脓杆菌	不得检出
金黄色葡萄球菌	不得检出
溶血性链球菌	不得检出
细菌菌落总数	≤200 CFU/g
真菌菌落总数	≤100 CFU/g
无菌试验	无菌	CMA	仅考核包装标志上有“灭菌” 或“无菌”字样的防护服
环氧乙烷残留量	≤10 µg/g	CMA	仅考核采用环氧乙烷灭菌的防护服
阻燃性能	损毁长度≤200mm 续燃时间≤15s 阴燃时间≤10s	CMA	仅考核具有阻燃性能的防护服
标志和使用说明	符合标准要求	CMA	/
抗合成血液穿透性	≥2级(≥1.75 kPa)	/	液体阻隔性能（合成血液）
过滤效率	≥70%	/	固体气溶胶颗粒物阻隔性能
抗静电性	带电量≤0.6 µC/件	/	/
静电衰减性能	静电衰减时间≤0.5s	/	/
皮肤刺激性	原发性刺激记分应不超过1		产品生物学性能

检测标准

● GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求

● GB/T 3923.1 纺织品织物拉伸性能第1部分：断裂强力和断裂伸长率的测定条样法

● GB/T 4744 纺织织物抗渗水性测定静水压试验

● GB/T 4745 纺织织物表面抗湿性测定沾水试验

● GB/T5455 纺织品燃烧性能试验垂直法

● GB/T5549 表面活性剂用拉起液膜法测定表面张力

● GB/T 12703 纺织品静电测试方法

● GB/T12704 织物透湿量测定方法透湿杯法

● GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法

● GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法

● GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准

● GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验

● IST 40.2(01) 无纺布静电衰减标准测试方法

我们的优势

全领域检测

国内专业的检验、鉴定、测试和认证机构，凭借覆盖全国的服务网络，确保你在各地，均能享受百胜优质的服务
专业测试团队

百胜有一批近千人的高素质技术团队，为客户提供专业技术支持
检测数据准确

齐全的设备和技术，可确保测定结果准确

STG百胜技术简介

STG百胜技术（青岛百胜企业管理咨询有限公司）成立于2013年，是一家专业的检验、检测及认证技术服务机构，致力于为客户提供一站式检验、检测、认证、审核、培训及技术服务。
目前为止拥有二十多家分支机构布局全国主要经济城市，认证团队资源统—调配，凭借全球化技术优势、本地化服务理念、规模化的团队实力，为全球各产业提供—站式整体技术解决方案。

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STG服务数据：

6项

6大服务板块
12年

12年行业服务经验
300+城市

服务全国300+城市及地区
15000+客户

累计服务超过15000家客户

数据来源于公司运营统计，截止时间为2025年5月